Covid 19

Denúncias quanto vacina coronavírus e/ou descumprimento dos decretos COVID-19
Fones :(54) 3377-1809 e WhatsApp (54) 999452791 Giovani Farias (Fiscal Municipal Integrante COE)

SALA DE VACINAÇÃO – COVID-19

Rua adolfo Schneider, 555
Unidade Básica de Saúde
07:45h às 11:45h – 13:30h às 17:30h
Com horário estendido dependendo do número de doses recebidas de vacinas.
Telefone: (54) 3377 1809.

– Cartão SUS atualizado
– RG/CPF
– Comprovante de endereço

A partir de 20 de Janeiro, preferencialmente para usuários pertencentes aos grupos prioritários previstos no Plano Nacional de Imunização: segurança, motoristas de transporte urbano, comorbidades e faixa etária. Registro: realizado em ata com nome e CPF. Obs.: Quando houver por ventura doses remanescentes

As vacinas disponíveis no SUS passaram por todas as etapas necessárias para a criação de um novo imunizante e cumprem a critérios científicos rigorosos adotados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

• As vacinas atualmente disponíveis não impedem totalmente que uma pessoa contraia o vírus, e muitas vezes podem aparecer sintomas clínicos. O que se espera é que esses sintomas sejam mais brandos. Desta forma, uma pessoa pode contrair e transmitir o vírus para outras pessoas, que poderão ter a doença de forma grave.

• Se estiver com a COVID-19, é necessário aguardar 30 dias após o início dos sintomas para receber a vacina.

• Não devem fazer a vacina, pessoas que estão com sintomas gripais, suspeita (em monitoramento) ou com teste confirmado da COVID-19.

• Se teve contato com familiar, colega ou amigo que esteja em monitoramento, é necessário aguardar para fazer a vacina.

• Caso tenha feito a vacina da gripe, deve-se esperar 14 dias para se vacinar contra a COVID-19, ao contrário também.

• Após a vacina, podem ocorrer alguns efeitos colaterais, como dor no local da aplicação, fadiga, dor de cabeça, febre, dor muscular e calafrios. Se persistirem os sintomas, busque atendimento médico para avaliação, caso necessário.

• A imunização se dá após 14 dias da segunda dose da vacina contra a COVID-19. Sendo assim, é de extrema importância o uso da máscara, do álcool em gel e respeitar o distanciamento social, evitando aglomerações.

• Para gestantes a vacinação poderá ser realizada após avaliação e atestado médico.

• As puérperas devem realizar a imunização até 45 dias após o nascimento do bebê e, não precisam suspender a amamentação.

Em meio à pandemia do COVID-19, é de se esperar que haja uma grande ansiedade pelo desenvolvimento de uma vacina. Sendo assim, é comum haver aquela falsa sensação de que esse imunizante esteja demorando a ser produzido, não é mesmo? Mas a espera não é por acaso, pois a autorização da vacina deve, antes de ser aplicada, estar de acordo com prérequisitos que garantam a segurança e eficácia, estabelecidos pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

No atual cenário, a busca por um objetivo comum e o compartilhamento científico mundial permitiram, o rápido desenvolvimento de uma vacina. A união entre uma tecnologia avançada, a flexibilização de algumas das etapas e os mais de 280 mil artigos publicados sobre a COVID-19 foram responsáveis por esse marco na história.

Apesar da possibilidade de produzir a vacina a partir de vários métodos distintos, todas elas apresentam um objetivo em comum: capacitar o sistema imunológico ao reconhecimento de um micro-organismo e então evitar a infecção das células do nosso organismo. Mas independentemente da tecnologia utilizada, todas devem apresentar eficácia e segurança favoráveis para que sejam aplicadas na população em geral.

https:/www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/confira-materiais-da-reuniao-extraordinaria-da-dicol

Bula disponível em https://vacinacovid.butantan,gov.br/bulas

A vacina adsorvida covid-19 (inativada) é feita com o novo coronavírus (SARS-COV-2) (cepa CZ02). Para produzir a vacina, o vírus é inativado, ou seja, substâncias químicas são adicionadas para que o vírus não seja capaz de causar doença, ficando “morto”. Depois é acrescentado o hidróxido de alumínio, que é uma substância já bem conhecida como adjuvante para que a vacina induza proteção (anticorpos) nas pessoas vacinadas.

Esta vacina foi produzida pela Sinovac Life Science co. Ltda. e apesar de ainda não estar registrada no Brasil foi aprovada para uso emergencial.

A vacinação com a vacina adsorvida covid-19 (inativada) poderá diminuir o risco de uma pessoa ter a doença causada pelo vírus SARS-CoV-2 (COVID19). Entretanto, nenhuma vacina é completamente eficaz. Além disso, necessita-se de algumas semanas para que seja obtida uma resposta imune (proteção) adequada. Em conclusão, algumas pessoas podem ainda ter a doença ou a infecção mesmo tendo sido vacinadas, mas poderão ter uma forma menos grave da doença em função desta vacinação.

Ocorrência de reações adversas solicitadas (locais e sistémicas) até 7 dias após a administração da segunda dose: 50,8% no grupo dos adultos e 36,4% no grupo dos idosos;

Ocorrência de reações adversas não solicitadas (locais e sistémicas) até 7 dias após a administração da segunda dose: 9,2% no grupo de adultos e 8,1% no grupo de idosos.

A reação mais comum observada depois da segunda dose da vacina em ambos os grupos foi dor no local da administração, que ocorreu em 40,1% dos adultos e 27,8% dos idosos;

A grande maioria das reações adversas observadas foram de Grau 1/2 e não ocorreu nenhuma reação adversa grave;

Outro risco ligado principalmente a vacinas inativadas é o desenvolvimento de doença agravada pela vacina (ADE).

O Instituto Butantan informa que a vacina contra o coronavírus obteve 50,38% de eficácia global no estudo clínico desenvolvido no Brasil, além de proteção de 78% em casos leves e 100% contra casos moderados e graves da COVID-19. Todos os índices são superiores ao patamar de 50% exigido pela OMS (Organização Mundial de Saúde).

Ao receber a injeção da vacina adsorvida covid-19 (inativada) você deverá ficar atento aos seguintes sintomas:
• dor no local da injeção;
• inchaço no local da injeção;
• vermelhidão no local da injeção;
• caroço duro no local da injeção;
• coceira no local da injeção;
• mancha roxa no local da injeção;
• infecção no local da entrada da agulha na pele;
• dor de cabeça;
• dor nos músculos;
• diarreia;
• náusea (enjoo);
• cansaço;
• mais raramente febre.

Existe um risco teórico de que pessoas vacinadas poderiam ter uma infecção mais grave, mas até o momento, não há nenhum relato que isso tenha acontecido com o vírus que causa COVID-19. Esta vacina foi testada antes em animais e estes não tiveram esta infecção mais grave. Até o momento, não foi identificada nenhuma preocupação em relação à segurança após a vacinação com a vacina adsorvida COVID-19 (inativada).

Fonte: INSTITUTO DE TECNOLOGIA EM IMUNOBIOLÓGICOS BIO-MANGUINHOS / FIOCRUZ – Bula do Medicamento.

Bula disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?nomeProduto=VAClNA%20COVlD-19%20(RECOMBINANTE).

A vacina foi desenvolvida pelo grupo farmacêutico britânico AstraZeneca, em parceria com a Universidade de Oxford. Apesar da autorização e transferência da tecnologia à Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), no Rio de Janeiro, os imunizantes a serem utilizados no Brasil, em breve, prevê uma possível importação de duas milhões de doses trazidas da Índia.

A vacina Covid-19 (recombinante) estimula as defesas naturais do corpo (sistema imune). Isso faz com que o corpo produza sua própria proteção (anticorpos) contra o vírus causador da Covid-19, o SARS-CoV-2. Isso beneficia na proteção contra a Covid-19.

Segurança geral da vacina covid-19 (recombinante) é baseada na análise interina dos dados agrupados de quatro estudos clínicos realizados no Reino Unido, Brasil e África do Sul. No momento da análise, 23.745 indivíduos com idade igual ou superior a18 anos tinham sido randomizados e recebido a vacina covid-19 (recombinante) ou o controle. Destes, 12.021 receberam pelo menos uma dose da vacina covid-19 (recombinante).

Eficácia da vacina é de 70,42%. Análise interina dos dados agrupados dos estudos covool , COV002, COV003 e COV005.
O nível de proteção obtido de uma dose única da vacina covid-19 (recombinante) foi avaliado em uma análise exploratória que incluiu indivíduos que receberam uma dose. Os participantes foram censurados da análise no primeiro momento em que receberam uma segunda dose ou 12 semanas após a dose 1. Nessa população, a eficácia da vacina de 22 dias após a dose foi 73,00%.
Os indivíduos que tinham uma ou mais comorbidades tiveram uma eficácia da vacina de 73,43% [IC 95%: 48,49; 86,29]; 11 (0,53%) vs 43 (2,02%) para a vacina covid-19 (recombinante) (N=2.070) e o controle (N=2,113), respectivamente; que foi similar à eficácia da vacina observada na população geral.
A resposta imune observada em indivíduos com uma ou mais comorbidades foi consistente com a população geral.

Como todos os medicamentos, essa vacina pode causar efeitos colaterais, apesar de nem todas as pessoas os apresentarem. Em estudos clínicos com a vacina, a maioria dos efeitos colaterais foi de natureza leve a moderada e resolvida dentro de poucos dias, com alguns ainda presentes uma semana após a vacinação.
Se efeitos colaterais como dor elou febre estiverem incomodando, informe o seu profissional de saúde, ele poderá indicar o uso de algum medicamento para alivio destes sintomas, como por exemplo medicamentos contendo paracetamol.
Os efeitos colaterais que ocorreram durante os estudos clínicos com a vacina covid-19 (recombinante) foram: Muito comum (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
• Sensibilidade, dor, sensação de calor, vermelhidão, coceira, inchaço ou hematoma (manchas roxas) onde a injeção é administrada;
• Sensação de indisposição de forma geral;
• Sensação de cansaço (fadiga);
• Calafrio ou sensação febril;
• Dor de cabeça;
• Enjoos (náusea);
• Dor nas articulação ou dor muscular;
• Comum (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas);
• Um caroço no local da injeção;
• Enjoos (vómitos) ou diarreia;
• Sintomas semelhantes aos de um resfriado como febre alta, dor de garganta, coriza (nariz escorrendo), tosse e calafrios Incomum (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas);
• Sonolência ou sensação de tontura;
• Diminuição do apetite;
• Dor abdominal;
• Linfonodos (ínguas) aumentados;
• Sudorese excessiva, coceira na pele ou erupção na pele.

Em ensaios clínicos, foram notificados casos muito raros de eventos associados a inflamação do sistema nervoso, que podem causar dormência, sensação de formigamento e/ ou perda de sensibilidade. No entanto, não está confirmado se esses eventos foram devido à vacina.

Fonte: Pfizer Brasil
Bula disponível em: https:/www.pfizer.com.br/bulas/comimaty
A vacina foi desenvolvida pela empresa BioNTech (Alemã) e Pfizer (EUA). Teve a aprovação regulatória da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Trata-se do primeiro imunizante a receber o registro de uso definitivo no Brasil.

A vacina é baseada em mRNA, que usa RNA mensageiro sintético, que auxilia o organismo do indivíduo a gerar anticorpos contra o vírus. Pode ser desenvolvida e fabricada mais rapidamente do que as vacinas tradicionais. A Pfizer selecionou essa tecnologia de vacina baseada em mRNA devido ao seu potencial de alta resposta, segurança e capacidade de rápida produção. A tecnologia de mRNA pode ainda ser estratégica para cenários de pandemias e epidemias devido à agilidade em modificação do antígeno codificado caso necessário, bem como a potencialidade de realização de doses de reforço. A técnica, na qual apenas um pedaço de material genético é usado em vez de todo o vírus, nunca havia sido feita antes.

A vacina da Pfizer é segura e os efeitos adversos são raros, de acordo com a apresentação realizada pelo Comitê Consultivo de Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados da FDA (Food and Drug Administration, órgão norte-americano equivalente à ANVISA) dos Estados Unidos.

A vacina apresentou eficácia global de 95% em toda a população do estudo, incluindo análise em diferentes grupos étnicos, e pacientes com condições clínicas de risco, sendo observada ainda uma eficácia de 94% em indivíduos acima de 65 anos.
Foram analisados todos os dados disponíveis sobre o desempenho da vacina em testes para avaliar a sua eficácia contra um certo número de variantes. Esses testes indicaram que a vacina é eficaz contra as variantes do vírus.

Como todos os medicamentos, essa vacina pode causar efeitos colaterais, apesar de nem todas as pessoas os apresentarem. Em estudos clínicos com a vacina, a maioria dos efeitos colaterais foi de natureza leve a moderada e resolvida dentro de poucos dias, com alguns ainda presentes uma semana após a vacinação.

Os efeitos colaterais que ocorreram durante os estudos clínicos com a vacina foram:
Muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes)
• Dor e inchaço no local da injeção;
• Cansaço;
• Dor de cabeça;
• Diarreia;
• Dor muscular;
• Dor nas articulações;
• Calafrios;

Comum (pode afetar entre 1% e 10% dos pacientes)
• Vermelhidão no local da injeção;
• Naúsea;
• Vômito;

Incomum (pode afetar entre 0,1% e 1% dos pacientes)
• Aumento nos gânglios linfáticos;
• Reações de hipersensibilidade;
• Urticária;
• Angioedema;
• Diminuição de apetite;
• Dor nos membros;
• Insônia;
• Letargia;
• Hiperidrose;
• Suor noturno;
• Astenia;
• Sensação de mal estar;
• Prurido no local da injeção;

Reação rara (pode afetar entre 0,01% e 0,1% dos pacientes)
• Paralisia facial aguda;

Reação desconhecida (não pode ser estimado)
• Reação alérgica grave;

Fonte: Janssen Brasil
Bula disponível em: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/covid-19-vaccine-janssen-epar-product-information_pt.pdf

A vacina foi desenvolvida pela Janssen-Cilag, divisão farmacêutica da Johnson & Johnson. Teve a aprovação regulatória da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) no dia 31 de março de 2021. Apesar da autorização, as vacinas devem chegar ao país apenas no terceiro trimestre, de acordo com um contrato estabelecido entre a farmacêutica e o Ministério da Saúde.

O imunizante da Janssen é composto de um vetor recombinante, não replicante, de adenovírus tipo 26 (Ad26), construído para codificar a proteína S (Spike) do SARS-CoV-2. Seu diferencial em relação às demais vacinas contra a Covid-19 é o fato de ser aplicada em apenas uma dose.

A segurança de COVID-19 Vaccine Janssen foi avaliada num estudo de fase 3 (COV3001), a decorrer. Um total de 21 895 adultos com idade igual ou superior a 18 anos receberam COVID-19 Vaccine Janssen. A mediana de idades foi de 52 anos (intervalo 18-100 anos). A análise de segurança foi realizada assim que a duração mediana de seguimento de 2 meses após a vacinação foi atingida. Está disponível um seguimento de segurança superior a 2 meses para 11 948 adultos que receberam COVID-19 Vaccine Janssen.
O perfil de segurança foi, de um modo geral, consistente entre os participantes com ou sem evidência prévia de infecção por SARS-CoV-2 antes da vacinação;

A vacina apresentou eficácia de 66,9% em casos leves e moderados e de 76,7% em casos graves, após 14 dias da aplicação.

Como todos os medicamentos, essa vacina pode causar efeitos colaterais, apesar de nem todas as pessoas os apresentarem. Em estudos clínicos com a vacina, a maioria dos efeitos colaterais foi de natureza leve a moderada e resolvida dentro de poucos dias, com alguns ainda presentes uma semana após a vacinação.

Os efeitos colaterais que ocorreram durante os estudos clínicos com a vacina foram:
Muito comuns (podem afetar mais do que 1 em cada 10 pessoas)
• Dores de cabeça;
• Náuseas;
• Dores musculares;
• Dor onde a injeção é administrada;
• Sensação de muito cansaço;

Comum (pode afetar até 1 em cada 10)
• Vermelhidão no local da injeção;
• Calafrios;
• Dor nas articulações;
• Tosse;
• Febre.

Incomum (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas)
• Erupção na pele;
• Fraqueza muscular;
• Dores nos membros;
• Sensação de fraqueza;
• Sensação geral de mal-estar;
• Espirros;
• Dores de garganta;
• Dores de costas;
• Tremores;
• Transpiração excessiva;

Reação rara (pode afetar entre 1 em cada 1000 pessoas)
• Coágulos sanguíneos em locais frequentemente pouco comuns em combinação com níveis baixos de plaquetas sanguíneas;

Reação desconhecida (não pode ser estimado)
• Reação alérgica grave;

Até a presente data, o Município não realizou processos licitatórios de aquisição de insumos especificamente relacionados a vacinação

>>Despesas gerais Com Covid

ATÉ O PRESENTE MOMENTO, O MUNICÍPIO DE SANTO ANTÔNIO DO PLANALTO NÃO REALIZOU REGISTRO DE SOBRAS DE DOSES DE VACINAS, POIS AS DOSES DO DIA SÃO DEVIDAMENTE UTILIZADAS CONFORME CRONOGRAMA PRÉ-ESTABELECIDO, SEGUINDO O PLANO MUNICIPAL DE VACINAÇÃO E O PLANO NACIONAL DE IMUNIZAÇÃO (PNI). NO CASO DE OCORRER SOBRAS AO FINAL DO DIA, OS VACINADORES DEVEM CONVOCAR DE IMEDIATO PESSOAS DO GRUPO ANTERIOR OU DO PRÓXIMO GRUPO DEFINIDO PELOS PLANOS DE VACINAÇÃO. PERDAS DE DOSES DEVERÃO SER COMUNICADAS A VIGILÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA E A SECRETARIA MUNICIPAL DA SAÚDE PARA REGISTRO E DEMAIS PROVIDÊNCIAS.

Os seguintes canais de comunicação tem como objetivo principal garantir e ampliar o acesso do cidadão na busca efetiva de seus direitos, atuando enquanto ferramenta de gestão e instrumento de fortalecimento do controle social.

Ouvidoria Geral do Município

Acesse aqui a ouvidoria geral do município, para cadastrar e/ou consultar sua manifestação.

 

---

 

Ouvidoria Geral do SUS

Acesse aqui Ouvidoria Geral do Sistema Único de Saúde (OUVSUS) é o setor responsável por receber reclamações, denúncias, sugestões, elogios e demais manifestações dos cidadãos quanto aos serviços e atendimentos prestados pelo SUS.

 

---

 

Secretaria Municipal da Saúde

Fone: (54) 3377-1809
E-mail: saude.sap@dgnet.com.br

21/01/2021
Seringa esteril descartável – 3 ml c/ag 25×6
10

17/02/2021
Seringa esteril descartável – 3 ml c/ag 25×6
300

19/03/2021
Agulha hipodermica em aço inox siliconizado ponta
80

19/03/2021
Seringa descartável sem agulha 3 ml – bico luer lo
80

25/03/2021
Agulha hipodermica em aço inox siliconizado ponta
140

25/03/2021
Seringa descartável sem agulha 3 ml – bico luer lo
140

06/04/2021
Seringa estéril descartável – 3 ml c/ag 25×6
750

06/04/2021
Seringa estéril descartável – 3 ml c/ag 20×5,5
50

23/04/2021
Seringa estéril descartável – 3 ml c/ag 20×5,5
120

23/04/2021
Seringa estéril descartável – 3 ml c/ag 25×6
450

06/05/2021
Seringa estéril descartável – 3 ml c/ag 25×6
400

21/05/2021
Seringa descartável – 1 ml c/ag 23GX1
36

31/05/2021
Seringa descartável com agulha 3 ml luer slip – 23
800

04/06/2021
Seringa estéril descartável – 1 ml c/ag 23GX1
6

18/06/2021
Seringa descartável sem agulha 1 ml – bico luer sl
30

18/06/2021
Agulha hipodermica em aço inox siliconizado ponta
30

01/07/2021
Seringa estéril descartável – 1 ml c/ag 23GX1
18

08/07/2021
Seringa descartável com agulha 3 ml luer slip – 23
400

08/07/2021
Seringa estéril descartável – 3 ml c/ag 25×6
600

09/07/2021
Seringa descartável – 1 ml c/ag 23GX1
30

21/07/2021
Agulha hipodermica em aço inox siliconizado ponta
6

21/07/2021
Seringa descartável sem agulha 1 ml – bico luer sl
6

29/07/2021
Seringa descartável sem agulha 1 ml – bico luer sl
42

29/07/2021
Agulha hipodermica em aço inox siliconizado ponta
42

03/08/2021
Agulha hipodermica em aço inox siliconizado ponta
24

03/08/2021
Seringa descartável sem agulha 1 ml – bico luer sl
24

06/08/2021
Agulha hipodermica em aço inox siliconizado ponta
18

06/08/2021
Seringa descartável sem agulha 1 ml – bico luer sl
18

11/08/2021
Seringa esteril descartável – 3 ml c/ag 25×6
36

12/08/2021
Seringa esteril descartável – 3 ml c/ag 25×6
290

13/08/2021
Seringa esteril descartável – 3 ml c/ag 25×6
12